作为分子间交叉脱氢偶联形成C-N键的胺化偶联反应，尽管有着步骤、原子和氧化还原经济性的明显优势，但是对于研究人员来说仍然是一个相对较新并且没有得到充分认识的领域。早期的例子通常是金属催化，铜是最常用的金属催化剂之一。无金属卤化物催化也取得了成功应用。然而，这些方法在使用范围上仍然有限。因此开发新的催化方法有着重要的战略意义，特别是探索不寻常的催化元素。
德国亚琛工业大学Frederic W. Patureau课题组最近完成了富电子酚类化合物的交叉脱氢吩噻嗪化，得到了有价值的三芳胺材料（Scheme 1）。作者设想以硫族元素催化分子间交叉脱氢偶联形成C-N键。碲（Te）作为硫族元素中一种类金属元素，兼具金属元素和非金属元素的特性。它具有较低的氧化电位和多种稳定的氧化态，同时能够形成相对稳定的C-Te键。近日，该课题组报道了Te(II)/Te(III)催化下的胺化偶联反应（Scheme 1），实现了有挑战性的酚类化合物的脱氢吩噻嗪化。其成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI: 10.1002/anie.202015248）上。